中外赛鸽名家论育种--蒋晶星学习日记

时间：2009-11-08 14:16:35 来源:信鸽365 发表者：郴州市新民赛鸽俱乐部点击率：

中外赛鸽名家论育种--蒋晶星学习日记

3)有一些胞质因子有自我复制的能力，它们是通过卵细胞质独立地传递给后代。
（二）细胞质遗传的主要特点：
1、在细胞质遗传中正反交的结果是不一样的，杂种只表现母本性状，呈母系遗传。而在核遗传中，正反交的结果是一样的。
2、细胞质遗传是不遵循孟德尔遗传定律的。
3、细胞质基因只存在于细胞质的某些成分中，不能在染色体上定位。
4、细胞质遗传的一个很重要的特点是呈母系遗传现象。
（三）细胞质遗传的物质基础及其作用
1、细胞质遗传的物质基础是细胞质基因
1）细胞质基因具有稳定性，连续性（即可以进行自我复制）和变异性。
2）细胞质遗传物质存在于胞质中的细胞器中，如植物中的质体、线粒体以及动物细胞中的动基粒、动体、中心球等
3）目前了解的比较多的是质粒基因和线粒体基因，它们都是由DNA组成的。
2、质体DNA
1）现已证明质体中含有DNA。
2）质体DNA有两种，一种与核内的相同，另一种在碱基含量上则和核内的DNA有明显的差异。
3）质体DNA有些是长锥状，有些是环状的。
4）质体DNA与核DNA有些差异，但它同样可以控制蛋白质的合成。
5）质体DNA可进行自我复制具有一定的独立性和稳定性。
6）质体DNA在细胞分裂过程中的分配是随机的，所以子细胞中的质体DNA的分布是不平均的，这就会使子细胞中质体基因控制的性状产生差异。
3、线粒体DNA
1）线粒体DNA也携带着遗传信息，并且能独立地进行复制、转录和转译。
2）线粒体DNA为线状的DNA和环状的DNA两种。
3）线粒体DNA与核DNA有明显的不同，主要表现在密度和G和C的含量上，大小也不相同。
（四）细胞质遗传的现象
　1高等植物叶绿体的遗传
　　有几种高等植物有绿白斑植株，如紫茉莉、藏报春、加荆介等。1901年柯伦斯在紫茉莉中发现有一种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条。在显微镜下观察，绿叶和花斑叶的绿色部分其细胞中均含正常的叶绿体，而白色或花斑叶的白色部分，细胞中缺乏正常的叶绿体，是一些败育的无色颗粒。
　　他分别以这三种枝条上的花作母本，用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上，杂交后代的表现：完全取决于母本，而与花粉来自哪一种枝条无关。
　　接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种表现
　　白色
　　白色绿色白色
　　花斑
　　白色
　　绿色绿色绿色
　　花斑
　　白色
　　花斑绿色白、绿、花斑
　　花斑
　　上述杂交结果说明：决定性状表现的遗传基础就在细胞质中，通过许多科学家的不同实验，都证明了细胞质的叶绿体含DNA，是双螺旋线性或环状裸露DNA分子，能自我复制，稳定遗传。叶绿体的遗传不仅受细胞质基因的控制，还于核基因有关。
2、真菌类的线粒体遗传
　　（1）、酵母菌小菌落的遗传：啤酒酵母属于子囊菌，它在有性生殖时，不同交配型相结合形成的二倍体合子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。
　　如果把小菌落酵母同正常个体交配，则产生正常的二倍体合子。经减数分裂产生单倍体后代也表现正常，不再分离小菌落。这表明小菌落性状的遗传与细胞质有关，而且这种交后代，4个子囊孢子有2个是a＋，另两个是a－，交配型基因a＋和a－仍然按预斯的孟德尔比例时行分离，而小菌落性状没有象核基因那样发生重组和分离，说明这个性状与核基因无关。
　　进一步研究发现，小菌落酶母细胞内，缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，这些酶类，存在于细粒体中，表明这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。
　　（2）、链孢霉缓慢生长型的遗传：链孢霉有一种缓慢生长突变型，呼吸弱，生长慢，这是由于线粒体结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生长缓慢。
　　进行有性生殖时，正反交结果不同：杂交后代不出现一定的分离，表现非孟德尔式遗传。如果突变型的单倍体核（♂）和野生型的受精丝中的单倍体核（♀）结合（杂交），得到的后代全是野生型，反之全是突变型。
（四）、质基因与核基因的互作关系
1、核质互作控制性状的实例：
（1）细胞质基因受核基因的控制
　　A）、玉米埃型条斑的遗传：玉米第7染色体上有一个条纹基因ij，当起处于隐性纯合时（ijij），能引起质体突变率增加，使正常的质体突变为败育的质体，不能全部形成叶绿素，表现出白色和绿色相间的条斑性状的植株或是白化苗不能成活。
　　当条斑为母本与正常株IjIj为父本杂交时，其F1（Ijij）表型由种：绿色苗、条斑苗和白化苗。表明受这对基因控制的突变体是通过母本细胞质遗传的。如果反交，F1基因型与正交F1相同，但因母本细胞核中无ijij纯合基因，不能引起变异，因此杂种只表现绿苗的一种类型，说明质体变异是受核基因控制的。
　　B）、草履虫放毒型的遗传：草履虫是单细胞原生动物，已知有两个品系，一个叫做放毒型（能产生草履虫素，杀死其他品系的草履虫而对自身无害），另一个叫敏感型（不能产生毒素，而且易被草履虫素所杀）。
　　放毒型草履虫为什么会产生草履虫素呢？是由于两个因素的相互作用而共同决定的：其一是在它的细胞质中，大约含有几百个卡巴粒（推测是一种含有噬菌体的溶源性细菌），这种卡巴粒含有DNA，并能自我复制和发生变异，表明在卡巴粒中含有质基因。其二是它的细胞核中含有一个显性基因K，只有当卡巴粒和显性基因K同时存在于一个草履虫内时，它才产生毒素，并是稳定放毒型。
　　草履虫有一个大核，主要负责营养，多倍性的，还有两个小核，是二倍性的，主要与遗传有关。草履虫的生殖方式有2种：无性生殖和有性生殖。
　　无性生殖：由一个个体通过细胞分裂，成为两个个体，基因型仍旧跟原来的个体一样。
　　有性生殖也称接合生殖，两个体接合，相互交换小核，此过程中大核消失，小核经减数分裂后相互交换。另外草履虫也可以自体受精。
　　当放毒型品系与敏感型品系杂交，如果接合时间长，相互交换了小核，同时也交换了细胞质，则都变成了放毒型，如果接合时间短，只交换了小核，没有交换细胞质，则交换后，放毒型仍为放毒型，敏感型也为敏感型。两种接合生殖情况，结果不同。可见，放毒性状的表现必须是：
　　KK+卡巴粒→放毒型
　　kk+卡巴粒
　　kk无卡巴粒敏感型
　　KK卡巴粒
　（五）细胞质对核基因作用的调节
　　1、细胞质对基因载体―染色体的调节
　　受精的细胞质中的内含物的分布（色素、卵黄粒、线粒体等）是不均匀的，对染色体的影响也不一样。如小麦瘿蚊的个体发育中，瘿蚊卵跟果蝇相似，其卵的后端含有一种特殊的细胞质―极细胞质，在极细胞质区域的核内，保持了全部40条染色体，以后分化为生殖细胞。但位于其他细胞质区域的核丢失了32条染色体，只保留了8条，将来成为体细胞。如果用线把卵结扎，使核不向细胞质移动，那么所有的核都把32条染色体放弃到核外，最后发育成不育的瘿蚊。可见极细胞质可阻止染色体的消减，使生殖细胞的分化成为可能。
　　2、细胞质对X染色体上基因的调节作用
　　哺乳动物性染色体♀XX，♂XY。X染色体上含有很多与性别无关的伴性基因。按理说，这样的基因♀性有两套，♂性只有1套，♀性基因产物也应是♂性基因产物地倍，可事实上并不是这样，二者产物基本相等。
　　因为♀性的两个X染色体，在间期核中表现“异固缩现象”，即属于异染色质，染色深，处于失活状态。至于哪个细胞中哪条染色体失活是随机的。
　　妇产科可以根据胎儿羊水中的胎儿脱落细胞染色，判断是男孩还是女孩。
　（六）个体发育中质基因与核基因的关系
　　1、细胞质基因在个体发育中的作用是必须的，不可缺少的。
　　2、细胞核基因在个体发育中的起主导作用。
　　3、核质互作辨证统一的关系
　　生物遗传性状中，有两个主要的遗传系统―核遗传和质遗传，它们除了有相对的独立性，核基因起主导作用外，但又密切的联系，互相协调，在遗传上综合地发挥作用。
　　（七）、持续饰变
　　环境引起的表型改变通过母亲细胞质而连续传递几代，变异性逐渐减少，最终消失的遗传现象。
　　介于母性影响和细胞质遗传之间。不能隔代遗传，无论在后代中怎样选择，最终性状消失。
　　例如，用水化氯醛处理四季豆，叶子产生畸形。F1代73%，F2代67%，F3代47%，F4代52%，F5代8%，F6代4%，F7代0%

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